Apa Saja Tanda-Tanda dan Gejala Thalassemia?

Kurangnya oksigen di aliran darah menyebabkan tanda dan gejala thalassemia. Kekurangan oksigen terjadi karena tubuh tidak menghasilkan cukup sel darah merah sehat dan hemoglobin. Tingkat keparahan gejala tergantung pada tingkat keparahan gangguan.

Tanpa gejala

Operator alpha thalassemia diam umumnya tidak memiliki tanda atau gejala kelainan. Kurangnya protein alfa globin sangat kecil sehingga hemoglobin tubuh bekerja normal.

Anemia ringan

Orang yang memiliki talasemia alpha atau beta mungkin memiliki anemia ringan. Namun, banyak orang yang memiliki talasemia jenis ini tidak memiliki tanda atau gejala anemia.

Anemia ringan bisa membuat Anda merasa lelah. Anemia ringan yang disebabkan oleh sifat thalassemia alfa dapat disalahartikan sebagai anemia yang terkait dengan defisiensi besi.

Anemia ringan sampai sedang dan tanda dan gejala lainnya

Orang yang memiliki thalassemia beta intermedia juga biasanya memiliki anemia ringan sampai sedang. Mereka mungkin juga memiliki masalah kesehatan lainnya, seperti:

Pertumbuhan melambat dan pubertas tertunda. Anemia bisa memperlambat pertumbuhan dan perkembangan anak.

Masalah tulang Thalassaemia bisa menyebabkan sumsum tulang berkembang. Sumsum tulang adalah zat kenyal dalam tulang yang menghasilkan sel darah. Seiring sumsum tulang mengembang, tulang menjadi lebih besar dari biasanya. Mereka bisa menjadi rapuh dan mudah pecah.

Limpa yang membesar Limpa adalah organ yang membantu tubuh melawan infeksi dan menghilangkan bahan yang tidak diinginkan. Bila seseorang menderita thalassemia, limpa harus bekerja sangat keras. Akibatnya, limpa menjadi lebih besar dari biasanya. Hal ini membuat anemia memburuk. Jika limpa menjadi terlalu besar, harus lenyap.

Anemia berat dan tanda dan gejala lainnya

Orang yang menderita hemoglobin H atau beta talasemia mayor (disebut juga Cooley anemia) memiliki talasemia berat. Tanda dan gejala biasanya terjadi dalam 2 tahun pertama kehidupan. Gejalanya bisa termasuk anemia berat dan masalah kesehatan lainnya, seperti:

Penampilan pucat dan lesu

Sedikit nafsu makan

Urin gelap (tanda adanya sel darah merah yang rusak)

Pertumbuhan melambat dan pubertas tertunda

Ikterus (warna kekuningan pada kulit atau bagian putih mata)

Memperbesar limpa, hati atau jantung

Masalah tulang (terutama dengan tulang di wajah)

Komplikasi thalassemia

Pengobatan dini yang lebih baik memungkinkan penderita thalassemia sedang dan berat untuk hidup lebih lama. Akibatnya, orang-orang ini harus mengatasi komplikasi kesehatan yang terjadi dari waktu ke waktu.

Penyakit jantung dan penyakit hati

Transfusi darah secara teratur adalah pengobatan standar untuk thalassemia. Transfusi dapat menyebabkan kelebihan zat besi dalam darah (kelebihan zat besi). Hal ini dapat merusak organ dan jaringan, terutama jantung dan hati.

Penyakit jantung yang disebabkan oleh zat besi berlebih merupakan penyebab utama kematian pada orang yang memiliki talasemia. Penyakit jantung termasuk gagal jantung, aritmia (detak jantung tidak teratur), dan serangan jantung.

Infeksi

Di antara orang-orang yang menderita thalassemia, infeksi adalah salah satu penyebab utama penyakit ini dan penyebab kematian paling umum kedua. Orang yang mengalami penghapusan levitasi beresiko lebih besar karena mereka tidak lagi memiliki organ tubuh terhadap infeksi ini.

Osteoporosis

Banyak orang yang menderita thalassemia memiliki masalah tulang, termasuk osteoporosis. Ini adalah kondisi dimana tulang lemah dan rapuh dan pecah dengan mudah.